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2023年8月30日，我校江蘇省中醫(yī)外用藥開(kāi)發(fā)與應(yīng)用工程研究中心陳軍、王裔惟教授團(tuán)隊(duì)在藥劑學(xué)國(guó)際權(quán)威期刊Journal of Controlled Release（國(guó)際控制釋放學(xué)會(huì)官方雜志，IF10.8，中科院1區(qū)）發(fā)表姜黃素納米海綿脂質(zhì)體治療糖尿病潰瘍的研究論文。目前，全球約有5.37億糖尿病患者，其中約20%的糖尿病病人會(huì)繼發(fā)糖尿病創(chuàng)面。糖尿病創(chuàng)面難愈合的主要原因是過(guò)度的炎癥反應(yīng)，此外，創(chuàng)面所定植的細(xì)菌分泌的毒素α-溶血素(Hlα)會(huì)進(jìn)一步誘導(dǎo)過(guò)度炎癥并延遲糖尿病創(chuàng)面的愈合。該論文針對(duì)糖尿病創(chuàng)面過(guò)度炎癥和創(chuàng)面細(xì)菌分泌毒素的關(guān)鍵問(wèn)題，在團(tuán)隊(duì)前期脂質(zhì)體研究的基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)了一種荷載中藥免疫調(diào)節(jié)劑——姜黃素的納米海綿脂質(zhì)體。該脂質(zhì)體通過(guò)融合紅細(xì)胞膜與磷脂雙分子層所構(gòu)建，通過(guò)模仿紅細(xì)胞能夠有效吸附創(chuàng)面定植細(xì)菌分泌的毒素Hlα，并將被包被在磷脂雙分子層疏水區(qū)域的姜黃素遞送進(jìn)入巨噬細(xì)胞中以調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞極化，從而能夠有效緩解糖尿病創(chuàng)面的過(guò)度炎癥并顯著促進(jìn)糖尿病創(chuàng)面愈合。該論文的研究策略如下圖所示。Fig.1.RC-Lips adsorb Hlα in the wound area with cont

近日，南京中醫(yī)藥大學(xué)醫(yī)學(xué)院?整合醫(yī)學(xué)學(xué)院楊燁、顧春艷教授團(tuán)隊(duì)在國(guó)際知名學(xué)術(shù)期刊Advanced Science（中科院一區(qū)，IF：15.1）上發(fā)表結(jié)直腸癌最新研究成果。楊燁、顧春艷教授課題組在Advanced Science期刊上在線(xiàn)發(fā)表題為“GART functions as a novel methyltransferase in the RUVBL1/β-catenin signaling pathway to promote tumor stemness in colorectal cancer”的論文。腫瘤干性與結(jié)直腸癌（Colorectal cancer，CRC）的復(fù)發(fā)和難治相關(guān)，目前缺乏有效的治療靶點(diǎn)。甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰轉(zhuǎn)移酶（Glycinamide ribonucleotide transformylase，GART）被證實(shí)在多種惡性腫瘤中發(fā)揮重要作用。本研究發(fā)現(xiàn)，GART高表達(dá)與CRC患者的不良預(yù)后密切相關(guān)，并可促進(jìn)CRC細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移。此外，過(guò)表達(dá)GART的CD133+CRC細(xì)胞在體內(nèi)外均具有更高的成瘤能力和促增殖能力。值得關(guān)注的是，本研究團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新性地發(fā)現(xiàn)了G

2023年5月23日，南京中醫(yī)藥大學(xué)醫(yī)學(xué)院﹒整合醫(yī)學(xué)學(xué)院，附屬鼓樓臨床醫(yī)學(xué)院林煒教授課題組和浙江大學(xué)馮鈺教授團(tuán)隊(duì)、中國(guó)科學(xué)院分子植物卓越創(chuàng)新中心趙國(guó)屏院士團(tuán)隊(duì)以及中國(guó)科學(xué)院物理所王爽研究員團(tuán)隊(duì)在國(guó)際著名期刊美國(guó)科學(xué)院院刊ProceedingsoftheNationalAcademyofSciencesoftheUnitedStatesofAmerica（中科院一區(qū)，IF：12.779）上發(fā)表了題為“Structural insights into the transcription activation mechanism of the global regulator GlnR from actinobacteria”的研究成果。該研究捕獲了結(jié)核分枝桿菌GlnR依賴(lài)型基因轉(zhuǎn)錄激活復(fù)合物結(jié)構(gòu)，揭示了全局性轉(zhuǎn)錄調(diào)控蛋白GlnR選擇性調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄的分子機(jī)制，為全面認(rèn)識(shí)結(jié)核分枝桿菌和整個(gè)放線(xiàn)菌的代謝調(diào)控機(jī)制奠定了基礎(chǔ)。該工作是林煒教授團(tuán)隊(duì)繼Mol. Cell（2017,2018）、NatCommun（2019）、Nucleic Acids Res（2020,2021,2022a,2022b）

2023年4月2日，南京中醫(yī)藥大學(xué)金陵醫(yī)院秦叔逵教授團(tuán)隊(duì)在Journal of Clinical Oncology（中科院一區(qū)，IF=50.717）發(fā)表KEYNOTE-394的研究成果“Pembrolizumab Versus Placebo as Second-Line Therapy in Patients From Asia With Advanced Hepatocellular Carcinoma: A Randomized, Double-Blind, Phase III Trial”。秦叔逵教授為文章的第一作者兼通訊作者，南京中醫(yī)藥大學(xué)金陵醫(yī)院為第一單位。KEYNOTE-394是一項(xiàng)Ⅲ期、雙盲、隨機(jī)對(duì)照研究（NCT03062358），旨在探究帕博利珠單抗聯(lián)合最佳支持治療（BSC；試驗(yàn)組）對(duì)比安慰劑聯(lián)合BSC（對(duì)照組）在既往經(jīng)治、肝細(xì)胞癌亞洲人群二線(xiàn)治療中的療效和安全性，主要終點(diǎn)為總生存期（OS），次要終點(diǎn)為無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）、客觀緩解率（ORR）、緩解持續(xù)時(shí)間（DoR）、疾病控制率（DCR）、進(jìn)展時(shí)間、安全性及耐受性。最終分析結(jié)果顯示，試驗(yàn)組患者的中位OS較對(duì)照組顯著

2023年4月28日，我校江蘇省海洋藥用生物資源研究與開(kāi)發(fā)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室吳皓教授團(tuán)隊(duì)在Advanced Functional Materials（中科院一區(qū)，IF=19.924）發(fā)表海螵蛸有機(jī)質(zhì)仿生骨膜促進(jìn)骨再生的研究成果“Cuttlebone-derived organic matrix: A facile periosteum substitute for bone regeneration”。吳皓教授、劉睿教授為共同通訊作者，青年教師韋源青為文章的第一作者兼通訊作者，碩士生琚苗苗為共同第一作者，南京中醫(yī)藥大學(xué)為第一單位。海螵蛸為傳統(tǒng)海洋中藥，具收斂止血，固精止帶，制酸止痛，收濕斂瘡之功效。現(xiàn)代研究表明，海螵蛸可促進(jìn)傷口創(chuàng)面消炎止痛，生肌收口，并加快骨折愈合。本文采用化學(xué)刻蝕碳酸鈣的方法，從海螵蛸獨(dú)特的隔片與墻式結(jié)構(gòu)中制備獲取層狀的有機(jī)質(zhì)膜，即海螵蛸仿生骨膜。研究發(fā)現(xiàn)海螵蛸仿生骨膜具有良好的促成骨、促血管生成活性，且生物安全性與生物相容性好。本文研究在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，將海洋中藥海螵蛸傳統(tǒng)功效與現(xiàn)代醫(yī)用生物材料相結(jié)合，開(kāi)發(fā)形成安全高效的仿生骨膜。本文研究一方面為海洋中藥及海洋藥用生物資

近日，我校第一臨床醫(yī)學(xué)院代謝病中醫(yī)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室尚文斌教授團(tuán)隊(duì)在國(guó)際知名學(xué)術(shù)期刊Redox Biology（中科院生物學(xué)一區(qū)，IF: 10.787）上發(fā)表中藥黃連活性成分小檗堿抗炎作用機(jī)制方面的最新研究成果：“Acetylation of p65Lys310by p300 in macrophages mediates anti-inflammatory property of berberine”。 中藥黃連活性成分小檗堿在臨床上被廣泛用于治療炎癥相關(guān)性疾病，然而小檗堿的臨床抗炎原理一直沒(méi)有得到明確的闡釋。該研究通過(guò)蛋白質(zhì)組學(xué)及表觀遺傳學(xué)分析技術(shù)，首次發(fā)現(xiàn)小檗堿改變LPS誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞蛋白質(zhì)乙酰化。通過(guò)體內(nèi)外模型研究發(fā)現(xiàn)，小檗堿主要通過(guò)減少NF-κB亞單位p65在賴(lài)氨酸310位點(diǎn)（p65Lys310）的乙酰化，導(dǎo)致NF-κB轉(zhuǎn)位和轉(zhuǎn)錄活性受到抑制，從而抑制炎癥因子的表達(dá)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，小檗堿抑制p300在巨噬細(xì)胞中的表達(dá)，從而抑制p65Lys310的乙酰化，并在急性炎癥和慢性炎癥肥胖小鼠模型中加以驗(yàn)證。該研究系統(tǒng)地闡明小檗堿通過(guò)直接抑制p300/p65Lys310軸發(fā)揮抗炎作用的新

近日，我校第一臨床醫(yī)學(xué)院?jiǎn)芜M(jìn)軍教授、醫(yī)學(xué)院·整合醫(yī)學(xué)院李永明教授與中國(guó)藥科大學(xué)周偉博士、李菁教授合作在國(guó)際權(quán)威期刊Gut（IF：31.793，中科院一區(qū)）以長(zhǎng)文形式發(fā)表了題為“Gut commensal Parabacteroides distasonisalleviates inflammatory arthritis”的研究論文。類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（rheumatoid arthritis，RA）是一種慢性、全身性的自身免疫性疾病，發(fā)病率約1%。腸道菌群是一個(gè)重要的“新陳代謝器官”，近年來(lái)，越來(lái)越多研究表明腸道菌群與RA發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。本文的研究發(fā)現(xiàn)：（1）基于多中心臨床樣本的宏基因組學(xué)與16S r DNA測(cè)序手段發(fā)現(xiàn)腸道狄氏副擬桿菌（P. distasonis）在RA患者中顯著降低，并與病情嚴(yán)重程度呈顯著負(fù)相關(guān)；（2）口服P. distasonis可顯著改善膠原誘導(dǎo)（CIA）和TNF-α轉(zhuǎn)基因小鼠的關(guān)節(jié)炎癥狀，與恢復(fù)Th17/Treg細(xì)胞平衡、抑制自身抗體產(chǎn)生和改善結(jié)腸上皮通透性密切相關(guān)；（3）代謝組學(xué)結(jié)合PCR等實(shí)驗(yàn)證實(shí)P. distasonis通過(guò)膽鹽水解酶（BSH1）、3α-

我校江蘇省中藥高效給藥系統(tǒng)工程技術(shù)研究中心近年來(lái)致力于智能型仿生多功能納米藥物遞送系統(tǒng)的構(gòu)建，著力解決活性成分生物利用度低、病灶部位靶向性差等問(wèn)題，為中藥活性組分的高效遞送以及復(fù)雜疾病的精準(zhǔn)治療提供思路。團(tuán)隊(duì)王若寧副教授研究小組在狄留慶教授指導(dǎo)下在國(guó)際知名學(xué)術(shù)期刊ACS Nano（IF:18.027，中科院分區(qū)1區(qū)）在線(xiàn)發(fā)表最新研究成果。由于血腦屏障（blood brain barrier, BBB）和血腦腫瘤屏障（blood brain tumor barrier, BBTB）的存在，大部分候選藥物無(wú)法有效地蓄積在腦膠質(zhì)瘤病灶部位。此外，免疫抑制微環(huán)境也是腦膠質(zhì)瘤治療的一大阻礙。因此，多策略聯(lián)合克服膠質(zhì)瘤的治療阻礙至關(guān)重要。基于前期工作基礎(chǔ)（Acta Pharmaceutica Sinica B. 2022, Journal of Controlled Release. 2022. 2023, Journal of Medicinal Chemistry. 2022, Journal of Nanobiotechnology. 2020），發(fā)現(xiàn)血清來(lái)源的外泌體（Exosome，EXO

我校江蘇省中藥高效給藥系統(tǒng)工程技術(shù)研究中心王若寧副教授研究小組在狄留慶教授指導(dǎo)下，圍繞惡性腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等重大疾病的藥物遞送關(guān)鍵科學(xué)問(wèn)題，致力于中藥多功能仿生型智能靶向系統(tǒng)的設(shè)計(jì)與應(yīng)用，以期為中藥新藥研究提供新思路。團(tuán)隊(duì)在藥劑學(xué)國(guó)際頂尖期刊Journal of Controlled Release（IF:11.467，中科院分區(qū)1區(qū)）在線(xiàn)發(fā)表最新研究成果。膠質(zhì)母細(xì)胞瘤以其高致死率及高復(fù)發(fā)率成為最?lèi)盒缘哪X膠質(zhì)瘤，由于血腦屏障的存在、高度干性表達(dá)、單一化療模式易產(chǎn)生耐藥性，其治療效果受到嚴(yán)重制約。受高密度脂蛋白結(jié)構(gòu)與功能的啟發(fā)，基于前期工作基礎(chǔ)（Bioactive Materials. 2022；Theranostics. 2022；Nano Research. 2022；Biomaterials. 2019；Small.2018.），團(tuán)隊(duì)將免疫激活蜂毒肽Mel與載脂蛋白A-I模擬肽融合，成功構(gòu)建出功能化脂蛋白仿生遞送平臺(tái)，用于共遞送中藥活性成分三氧化二砷（ATO）和核磁共振成像造影劑錳（Mn），以“Bio-fabricated nanodrugs with chemo-immunot

2023年1月6日，南京中醫(yī)藥大學(xué)吳啟南團(tuán)隊(duì)和英國(guó)約克大學(xué)Benjamin R Lichman團(tuán)隊(duì)在Molecular Plant(中科院1區(qū), IF:21.9)雜志合作在線(xiàn)發(fā)表了題為A chromosome-level genome assembly reveals that a bipartite gene clusterformed via an inverted duplication controls monoterpenoid biosynthesis in Japanese catnip的研究論文。南京中醫(yī)藥大學(xué)吳啟南教授和英國(guó)約克大學(xué)Benjamin R Lichman為該論文的通訊作者，南京中醫(yī)藥大學(xué)劉潺潺講師、英國(guó)約克大學(xué)Samuel Smit、南京中醫(yī)藥大學(xué)博士研究生黨靜潔和周佩娜為論文的共同第一作者。本研究首次報(bào)道了唇形科植物裂葉荊芥(藥材名：荊芥；別名：日本貓薄荷)的高質(zhì)量基因組，破解了(-)-胡薄荷酮生物合成路徑中的關(guān)鍵酶基因，并發(fā)現(xiàn)了一個(gè)包含四步胡薄荷酮生物合成路徑的基因簇。圖1 薄荷烷類(lèi)單萜在荊芥和歐薄荷中的生物合成路徑荊芥為唇形科裂葉荊芥屬裂葉荊芥Sc