金弘明教授課題組近日在國(guó)際知名期刊Nature Communications （中科院一區(qū)，IF:14.7）發(fā)表題為“Diversity-oriented synthesis of stereodefined tetrasubstituted alkenes via a modular alkyne gem-addition strategy”和“Expedient access to bora-butenolide bioisosteres by counteranion-mediated trans-hydroboration of alkynes”的研究性論文。

天然礦物藥作為中藥資源的重要組成，在傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中具有獨(dú)特的應(yīng)用價(jià)值。然而這類藥物多以無(wú)機(jī)化合物形式存在，存在生物利用度較低、化學(xué)修飾困難、標(biāo)記追蹤受限等問(wèn)題，這些特性制約了對(duì)其主要活性元素的藥效機(jī)制和藥理作用的深入研究。金弘明科研團(tuán)隊(duì)基于傳統(tǒng)礦物藥在抗菌和抗腫瘤領(lǐng)域的顯著療效，開(kāi)發(fā)礦物活性元素有機(jī)化修飾策略，設(shè)計(jì)構(gòu)筑含硒、含硼類新型分子骨架，探索礦物藥有機(jī)態(tài)研究的新范式。

富硒中藥材因硒元素獨(dú)特的化學(xué)和生理活性，在抗腫瘤、抗氧化等方面展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢(shì)。金弘明教授團(tuán)隊(duì)聯(lián)合沈旭教授團(tuán)隊(duì)通過(guò)設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)一種硒炔協(xié)二加成策略，成功構(gòu)筑了一系列結(jié)構(gòu)新穎的含硒四取代烯烴化合物，通過(guò)系統(tǒng)的體外和體內(nèi)抗腫瘤活性評(píng)價(jià)，證明了硒元素的引入可顯著提升原先藥物的抗腫瘤活性并降低對(duì)正常細(xì)胞的毒性。

我校21級(jí)碩士研究生狄煊、覃雅麗、醫(yī)學(xué)院李文珺老師為本文共同第一作者，金弘明教授為最后通訊作者。南京中醫(yī)藥大學(xué)為第一通訊單位。

原文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41467-025-56184-3

硼砂作為一種中藥材具有抗菌、消炎和抗腫瘤的功效。此外硼元素在硼中子俘獲治療中也發(fā)揮重要作用。金弘明教授團(tuán)隊(duì)通過(guò)發(fā)展炔烴反式硼氫化策略，高效構(gòu)建了一類丁烯酸內(nèi)脂的含硼生物電子等排體，通過(guò)對(duì)原先生物活性分子中羰基的電子等排替換，為含硼藥物分子的設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)提供了新的思路。

我校24級(jí)博士研究生劉元文為本文共同第一作者，金弘明教授為最后通訊作者。南京中醫(yī)藥大學(xué)為第一通訊單位。

原文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41467-025-60052-5